|
|
Ewingov sarkóm - vzácny typ malígneho nádoru kosti. Postihuje najmä dlhé kosti, naj-častejšie stehenné, holenné alebo pažné, alebo niektorú z kostí panvo-vých a veľmi skoro metastazuje i do ďalších častí organizmu. Veľmi často vzniká u detí medzi 10 až 15 rokom veku. Postihuje 2 x častejšie chlap-cov než dievčatá a iba veľmi zriedka je pozorovaný u černošských detí. Postihnutá kosť je bolestivá a citlivá a jej časť môže zväčšiť svoj objem. Je tiež zoslabnutá a preto sa ľahšie láme. K ďalším príznakom patrí úbytok na váhe, teplota a anémia. Diagnóza je možná z röntgenového vyšetrenia a biopsie kosti. Pokiaľ sa zistí nádor, je treba vyšetriť pomocou röntgenu a radionuklidového skenu celú kostru a pomocou počítačovej tomografie pľúc, aby sa zistili možné metastázy. K terapii slúži rádioterapia a aplikácia protinádorových liekov. Pred zavedením chemoterapie umierali postihnutí do 2 až 3 rokov od stanovenia diagnózy, dnes sa šance na prežitie významne zvýšili. Až 65 percent postihnutých žije v dobrom stave ešte 5 rokov po stanovení diagnózy.
|