|
Sclerosis multiplex - roztrúsená skleróza
-
pogresívne
ochorenie centrálneho nervového systému neznámeho pôvodu, charakterizované
rozpadom myelinu a myelinových pošiev na rôznych miestach mozgu a miechy.
Prejavuje sa mravčením, necitlivosťou, paralýzou... Ložiská demyelinizácie
sa môžu objaviť na najrôznejších miestach organizmu a ich prejavy sa
striedavo zhoršujú a zlepšujú, takže pacient môže jeden týždeň
vypadať takmer normálne, zatiaľ čo nasledujúci týždeň je celkom neschopný
pohybu. Príčiny zostávajú zatiaľ nejasné. Pravdepodobne ide o autoimunnú
poruchu, pri ktorej sa obranný systém organizmu začína voči vlastnému
myelinu chovať ako k cudziemu tkanivu a postupne ju deštruuje, pričom
dochádza i k poškodeniu nervových dráh a vlákien umiestených pod
myelinovou pošvou. Predpokladajú sa aj genetické faktory, lebo u príbuzných
osôb postihnutých týmto ochorením je 8-krát väčšia pravdepodobnosť
ochorieť tiež. Roztrúsená skleróza je najčastejším získaným (nie
vrodeným) ochorením nervového systému, postihujúcim dospelé osoby mladších
vekových skupín. V oblastiach mierneho pásma s relatívne vysokým
rizikom ochorenia je incidencia zhruba 1/1000 osôb (pomer postihnutých žien a mužov
je 3:2). Príznaky sa líšia v závislosti na tom, ktorá časť mozgu a miechy
je postihnutá. Poškodenie miechy má obvykle za následok stratu citlivosti a pocity
mravčenia a škrtenia v určitých oblastiach tela. Pridáva sa pocit
tiaže a slabosti v končatinách, Pokiaľ sú postihnuté aj nervové
vlákna slúžiace inervácii močového mechúra, môže dôjsť k inkontinencii
(samovoľné uvoľnenie moču). Poškodenie bielej hmoty mozgu sa prejavuje únavou,
závratmi, nemotornými pohybmi, svalovou ochablosťou a slabosťou,
nezreteľným vyjadrovaným, nestabilnou chôdzou, neostrým alebo dvojitým
videním a necitlivosťou, slabosťou či bolesťami svalov tváre.
Jednotlivé príznaky sa môžu dostaviť samostatne alebo v rôznych
kombináciách a môžu trvať týždne až celé mesiace. U niektorých
pacientov sa môžu ako dôsledok úrazu, infekcie alebo fyzického či psychického
stresu dostavovať relapsy (návrat choroby k predošlému stavu, nové
vzplanutie ochorenia, ktoré sa predtým podarilo potlačiť). U niektorých
postihnutých sa od prvého záchvatu prejavuje trvalé zhoršovanie, ktoré
vedie už v strednom veku k trvalému upútaniu na lôžko. Len veľmi
malý počet postihnutých dospieva k invalidite už v priebehu prvého
roku ochorenia. Pre diagnostikovanie choroby neexist-uje žiadny špecifický
diagnostický test, k diagnóze sa preto dospieva pos-tupným vylučovaním
ostatných možných príčin. Cenným príspevkom môžu byť niektoré
neurologické vyšetrenia, ako napr. lumbálna punkcia, vyšetrenie evokovaných
potenciálov, alebo vyšetrenie pomocou počítač-ovej tomografie a magnetickej
rezonancie. Účinná terapia je stále ešte predmetom lekárskeho výskumu. K potlačeniu
príznakov akútnych epizód sa užívajú kortikoidy.
|